Sharetreck – Tracking Genomic Investments & clinical trials for HIV.

Mise à jour 2023 sur le VIH : État actuel, thérapies viables et perspectives de guérison

Bonjour à tous, bienvenue sur Share Trek. Ici Raj, aujourd’hui, je veux vous donner un aperçu de l’état actuel de la lutte contre le VIH. Dans la section des commentaires, beaucoup me demandent une date pour la disponibilité d’un remède. Beaucoup se renseignent sur les mises à jour d’AGT, Exis Bio ou du vaccin Telev. Je vous assure que je surveille du mieux que je peux et je ferai une vidéo s’il y a de nouvelles mises à jour. Si vous trouvez des nouvelles, mentionnez-les dans les commentaires de notre dernière vidéo et je regarderai et couvrirai si nécessaire. Parfois, je peux manquer un sujet ici ou là. Cela dit, j’ai beaucoup de vidéos prévues pour 2024, et je vous demanderais de vous abonner et d’appuyer sur le bouton de notification pour ne manquer aucune de ces vidéos. Devenir un Patreon ou membre est très apprécié car cela aidera la chaîne. Je profite également de cette occasion pour souhaiter à tous nos Patreons, membres, spectateurs et abonnés une très bonne année et j’espère que l’année se passera bien pour vous.

Revenons à notre sujet. L’impact le plus significatif du VIH a été ressenti en Afrique orientale et australe, tandis que l’Asie-Pacifique et l’Afrique occidentale et centrale présentent des cas considérables. En revanche, l’Europe occidentale et centrale et l’Amérique du Nord affichent des chiffres relativement plus bas. Néanmoins, il semble que le VIH soit devenu mondial. La prochaine question sera de savoir qui finance la recherche et le traitement. Si l’on regarde par pays, le Nigeria est en tête en termes d’allocation de fonds, suivi de près par l’Afrique du Sud, tandis que des allocations importantes sont également visibles en Inde, aux Philippines et au Vietnam. D’un autre côté, le financement par capital-risque se fait principalement en Chine et aux États-Unis, chaque pays menant la recherche sur le VIH dans leurs régions respectives.

L’espoir d’une guérison fonctionnelle reste vivant, soutenu par trois entreprises : Exis Bio, Immune et le vaccin T. Un quatrième acteur est AS22 avec le chidamide, car AS22 est déjà utilisé avec l’hépatite. Je voudrais également aborder brièvement les leçons tirées des essais passés. L’NIH a étudié tous les vaccins qui ont passé les essais de la FDA, qu’ils aient réussi ou échoué, et a examiné toutes les données collectées sur les patients d’essai. Sur la base de cela, l’NIH a tiré certaines conclusions que je souhaite partager avec vous.

En résumé, lorsque le VIH entre dans le corps humain, il commence à endommager le système immunitaire en s’insérant dans les cellules T CD4+. Chez la plupart des gens, le VIH continue de se répliquer et d’endommager de plus en plus de cellules T CD4+, à moins d’être contrôlé par un traitement antirétroviral (ART). Cependant, chez les contrôleurs à long terme et les contrôleurs d’élite, le système immunitaire semble reconnaître rapidement les cellules T CD4+ avec le VIH et activer d’autres cellules immunitaires appelées cellules T CD8+. Ces cellules détruisent les cellules T CD4+ infectées par le VIH, permettant ainsi de supprimer le VIH dans le sang d’une personne. Bien que plusieurs candidats vaccins préventifs contre le VIH aient été conçus pour stimuler l’activité des cellules T CD8+, ils n’ont pas empêché l’acquisition du VIH ou contrôlé la réplication virale dans les essais cliniques. Comprendre et résoudre ce manque d’effet chez les non-contrôleurs d’élite est une priorité scientifique de la recherche sur les vaccins contre le VIH.

De plus, nous avons récemment vu comment le AHR peut être utilisé pour stimuler le VIH

dormant et exposer les cellules infectées au système immunitaire. Il pourrait être possible que chez les contrôleurs d’élite, les cellules T CD4+ ne permettent pas au VIH de devenir latent, de sorte que les cellules T CD8+ découvrent et tuent toujours les cellules T CD4+ infectées. Si c’est la différence entre les contrôleurs d’élite et les personnes régulières, alors je pense que nous devrions utiliser une stratégie similaire à celle d’Allogene. J’ai récemment fait une vidéo sur Allogene, où ils ont développé une thérapie CTI pour le cancer. Ils ont utilisé un anticorps monoclonal en tant que co-pilote ou traitement compagnon. L’anticorps monoclonal était conçu pour cibler CD52, je crois, qui est un marqueur sur les cellules T CD4. Ensuite, ils ont supprimé CD52 sur les cellules T modifiées de la thérapie Allogene 510, de sorte que lorsque les deux ont été infusés dans le corps du patient, l’anticorps monoclonal a commencé à sélectionner et à tuer les cellules T de l’hôte très sélectivement, tout en ignorant les cellules T modifiées d’Allogene 501. Cela a créé de l’espace pour les cellules T modifiées et a également empêché la réponse immunitaire qui serait venue des cellules T de l’hôte, appelée maladie du greffon contre l’hôte.

Cela me fait penser que si nous trouvions un moyen d’utiliser AHR pour réveiller toutes les cellules dans lesquelles le VIH est latent et, une fois cela fait, d’avoir un moyen d’identifier les cellules T CD4 qui sont infectées par le VIH, alors je suppose qu’un anticorps monoclonal pourrait cibler cet antigène sur la cellule T CD4 et détruire cette cellule. C’est une stratégie qui pourrait être utilisée, à mon avis. Il est facile de spéculer sur ces choses ; les scientifiques connaissent toutes les difficultés pratiques. Mais mes amis, vous cherchez de l’espoir, donc j’essaie de synthétiser tout ce que j’ai lu et d’imaginer comment les choses pourraient se passer.

Une autre façon pourrait être d’utiliser EBT 101 avec une manipulation AHR pour exposer toutes les cellules et réveiller tout le VIH latent, de sorte que EBT 101 puisse aller et retirer le provirus du VIH de chacune de ces cellules, créant ainsi peut-être une guérison stérilisante. C’est une autre possibilité à laquelle je peux penser. Ensuite, il y avait un article publié dans nature.com, numéro d’article 3719, sur un anticorps trispécifique ciblant le VIH-1 et les cellules T. Il fait deux choses : d’abord, il active le VIH latent en ciblant l’enveloppe du VIH via le site de liaison au CD4 largement réactif AB, n6, puis il se lie à l’antigène des cellules T CD3 et aux molécules cosmaty CD28. J’étudie encore cela et je ferai une vidéo détaillée bientôt, mais cela se fait chez des primates non humains et c’est censé être assez efficace pour cibler le VIH et recruter des cellules T pour tuer l’infection par le VIH. Je dois encore comprendre comment cela fonctionne, donc je vais faire un peu plus de lecture et je vous recommande de vous abonner et d’appuyer sur la notification pour ne manquer aucune de mes vidéos. Je pense que je pourrai partager cette vidéo avant la fin du mois.

Je voudrais terminer cette vidéo en disant qu’il y a eu beaucoup de changements au cours des quatre dernières décennies et plus encore au cours des 10 dernières années avec l’avènement du séquençage génomique à faible coût et de diverses technologies d’édition génique. Pour vous donner une idée, nous avons maintenant plusieurs entreprises fabriquant des machines de séquençage génomique et ces machines deviennent de plus en plus puissantes et moins chères, rendant ainsi le séquençage de l’ADN d’un organisme extrêmement facile et abordable. Il y a également une multitude de logiciels disponibles pour manipuler et rechercher des informations sur les gènes cartographiés. L’IA est de plus en plus utilisée pour trouver des marqueurs cibles et d’autres aspects dans l’ADN. Ces avancées technologiques, qui se sont produites au cours des 10 dernières années, ont marqué un tournant. Nous avons vu les deux premières thérapies géniques approuvées pour la maladie de la cellule falciforme en décembre 2023. Avec ces nouveaux outils et techniques, un remède fonctionnel contre le VIH semble proche, 2027 étant une date probable pour son approbation.

En faisant cette chaîne, je me suis rendu compte de la grande responsabilité que j’avais. Au début, je voulais juste fournir des informations aux personnes cherchant désespérément à en savoir plus sur le VIH. Au fil du temps, j’ai compris qu’une partie des patients atteints du VIH est très déprimée et sans espoir. Je fais très attention à ne pas aggraver leur état et, parfois, je ne réponds pas à certaines questions si je ne sais pas comment les aborder sans risque. Je vérifie toujours mes sources pour assurer la fiabilité de l’information diffusée. En 2024, vous pouvez continuer à compter sur cette chaîne comme une source fiable d’information.

L’objectif de mes vidéos sur le VIH est de vous informer en continu que des scientifiques et des entrepreneurs travaillent sans relâche pour trouver un remède. Leur motivation varie, allant de la quête de connaissances à des fins humanitaires, comme celles soutenues par la Fondation Bill Gates, jusqu’à des motivations purement financières. Quelles que soient leurs raisons, l’objectif est de trouver un remède, qu’il soit fonctionnel ou stérilisant.

Je voudrais également dire que peu importe à quel point vous vous concentrez sur le VIH, cela ne change rien au fait que les scientifiques continueront de travailler et qu’un jour, le remède arrivera. Je pense que cela pourrait être aux alentours de 2027. Attendre quelque chose avec impatience peut rendre le temps très long, donc je vous conseille de vous concentrer sur votre vie, vos objectifs et vos rêves. Prenez votre traitement antirétroviral et vivez pleinement, car que vous vous concentriez ou non sur le VIH, les scientifiques continueront leur travail et le remède arrivera quand il sera prêt.

Je réponds aux questions sur les thérapies et j’étudie pour bien comprendre les mécanismes avant de vous les expliquer. Si je manque de nouvelles informations, n’hésitez pas à me le signaler dans les commentaires. Cependant, il y a des limites à ce que je peux faire. Par exemple, si vous êtes très déprimé ou si vous avez des questions personnelles délicates, je ne suis pas qualifié pour y répondre. Je vous conseille toujours de parler à un professionnel de la santé ou à une source fiable. Et n’oubliez pas, tout ce que vous voyez sur Internet doit être pris avec scepticisme. Vérifiez toujours les informations et discutez-en avec votre médecin.

Je vous souhaite à tous une très bonne année, pleine de réussite et de bonheur. Merci et passez une excellente journée. Au revoir pour l’instant.

Traduction : Y Consulting